Möchten Sie als ärztlicher Kollege / ärztliche Kollegin eine betroffene Person mit einer komplementvermittelten Nierenerkrankung oder einer TMA ins CORE-Register einschließen?
thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)
atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS)
C3-Glomerulopathie
C3-Glomerulonephritis
Dense-Deposit-Disease
immunkomplexvermittelte membranoproliferative Glomerulonephritis (IC-MPGN)
thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)
atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS)
C3-Glomerulopathie
C3-Glomerulonephritis
Dense-Deposit-Disease
immunkomplexvermittelte membranoproliferative Glomerulonephritis (IC-MPGN)
Das CORE-Register soll als zentrales deutsches Register ermöglichen, anhand von präzise charakterisierten Krankheitsverläufen, epidemiologischen und genetischen Daten langfristig neue Diagnostik- und Therapieansätze zu entwickeln.
Optional können die Teilnehmenden der Asservierung von Biomaterial (Blut und Urin) zustimmen, welches in lokalen Biobanken gelagert wird. Dieses Biomaterial soll translationale Forschungsansätze des CORE-Registers zur Verknüpfung des klinischen Registers mit der molekularen Grundlagenforschung ermöglichen.
Es werden laborchemische, klinische und anamnestische Parameter mit histopathologischen Befunden verknüpft. Klinische Daten werden systematisch bei Einschluss und regelmäßig im Verlauf erfasst. Patienten-Proben wie Urin, Serum, Plasma oder Gewebe werden in einer modernen Biobank am jeweiligem Standort konserviert und katalogisiert.
Möchten Sie sich selbst als Zentrum an dem Register beteiligen?
Möchten Sie einen Patienten in das Register einschließen?
Dann nehmen Sie bitte mit uns Kontakt auf: